蝴蝶兰是一种观赏价值很高的洋兰，素有“洋兰皇后”之称。其株型非常奇特，为单茎性气生兰，根喜欢裸露在植料之上或伸出盆底，从空气中吸取水分和养分。花梗从叶腋抽出，呈弧线弯曲，极具曲线美。梗上有节，花开在上部的节上，一朵接一朵逐次开放。花色变化万千，有绯红、纯白、淡紫、鹅黄和蔚蓝色等，有些品种花色为双色或三色，并具有条纹或彩斑，缤纷艳丽。每梗可开7～12朵花，最多的可达70朵。但由于其植株极少发育侧枝，较难进行常规无性繁殖，很难满足广大蝴蝶兰爱好者日益增长的需求。经过多年的研究和实践，现已建立起了一整套蝴蝶兰快速繁殖与高效生产技术流程，并在蝴蝶兰优良大花品种“聚宝红玫瑰”“火龙”与小红花品种“满天红”的试管苗生产中取得了成功，逐渐形成年产各类规格种苗几十万株、开花株十万株的规模。
一、技术流程母株选择→初代诱导→丛芽分化→继代增殖→壮苗生根→锻炼幼苗→出瓶移栽。
二、启动诱导（一）母株选择。由于数以万计的组培苗均来源于同一外植体，故母株的选择应特别谨慎，要遵循三项基本原则：1.整个群体表现出该品种的典型性状。2.群体生长发育良好，没有普遍发生特定病害浸染，如东亚兰花叶病毒、齿舌兰轮斑病毒。这两种病毒复合感染的现象十分普遍，母株要先进行病毒检测。3.在符合上述条件的群体中选择性状优异的健壮单株作母株。（二）初代诱导。选用已开花花梗的下端休眠芽作为材料，将剪去上端花序的花梗剪成5～7厘米的茎段，用自来水冲洗1～2小时，然后在超净工作台上用75%的酒精浸泡1分钟，无菌水冲洗后放入0.1%的升汞溶液中浸泡10分钟左右，再用无菌水冲洗3～4次，在无菌接种盘上剥去休眠芽的苞片，再放入0.05%的升汞溶液中浸泡4～5分钟，用无菌水再冲洗3～4次。处理后的花梗切成3～4厘米的茎段，每段带一个侧芽，基部向下插入诱导培养基，然后将其置于培养室中培养，光照强度2000勒克斯，光照时间每天12小时，培养温度25℃。侧芽10天后开始萌动，诱导率可达90%。30天后，侧芽可长成幼苗。在花梗休眠芽的诱导过程中，有个别休眠芽萌发后长成类似花梗侧枝的细嫩梗茎，待其长到3厘米、有2～3个芽时将其切离花梗，并重新切段，每段带一个芽，基部向下重新放入诱导培养基中，可继续诱导萌发幼苗。
三、分化与增殖花梗侧芽诱导出幼苗后，将幼苗切离花梗，接种于分化培养基中。然后将其置于培养室中培养，光照强度2500～3000勒克斯，光照时间每天10小时，培养温度25℃。每45～50天继代一次，继代2～3次，即可分化出丛生芽。将分化的丛生芽小心分离，接种于增殖培养基中，然后将其置于培养室中培养，光照强度3000勒克斯，光照时间每天10小时，培养温度25℃。每50天继代一次，增殖倍数在3倍以上。随着继代次数的增加，高浓度的6-BA虽然会提高增殖倍数，但也会引起幼苗的变异，在增殖10代以后或变异株开始出现后，只能用较低浓度的6-BA来促进丛生芽的生长，并及时淘汰变异株。丛生芽的增殖生长有一定的群体效应，当丛生芽切割成只有1～2个芽时，丛生芽的增殖大大减少，一个继代周期后大多数几乎没有增殖，只是苗长大一些。当丛生芽切割成有3～5个芽时，丛生芽的增殖则较为正常。切割丛生芽时，只能将丛生芽轻轻分开，不可对丛生芽的四周进行切割，否则会因切割伤口太多而导致培养基很快褐化，不利于丛生芽的生长与分化，甚至会造成丛生芽的死亡。对一些较大的丛生芽（芽高1.5厘米以上，单轴茎直径0.5厘米以上）进行横切可以大大提高增殖倍数。横切后会在丛生芽基部长出新一轮丛生芽，增殖倍数可提高5倍。因蝴蝶兰单轴茎较短小，在切割时对切割部位的掌握要准确，否则会将芽切死或因没有切去顶芽而达不到应有的增殖倍数。
四、生根与炼苗当芽长至1.5厘米高、有2～3片叶时，转入生根培养基中，然后将其置于培养室中培养，光照强度3000勒克斯，光照时间每天12小时，培养温度25℃～28℃，20天后开始生根。生根后将苗置于光照强度8000～10000勒克斯、光照时间每天12小时的环境下培养20天左右，可以明显提高培养瓶中苗的质量和成活率。当苗高达4厘米、叶片数3～5片时，即可出瓶种植。
一、技术流程母株选择→初代诱导→丛芽分化→继代增殖→壮苗生根→锻炼幼苗→出瓶移栽。
二、启动诱导（一）母株选择。由于数以万计的组培苗均来源于同一外植体，故母株的选择应特别谨慎，要遵循三项基本原则：1.整个群体表现出该品种的典型性状。2.群体生长发育良好，没有普遍发生特定病害浸染，如东亚兰花叶病毒、齿舌兰轮斑病毒。这两种病毒复合感染的现象十分普遍，母株要先进行病毒检测。3.在符合上述条件的群体中选择性状优异的健壮单株作母株。（二）初代诱导。选用已开花花梗的下端休眠芽作为材料，将剪去上端花序的花梗剪成5～7厘米的茎段，用自来水冲洗1～2小时，然后在超净工作台上用75%的酒精浸泡1分钟，无菌水冲洗后放入0.1%的升汞溶液中浸泡10分钟左右，再用无菌水冲洗3～4次，在无菌接种盘上剥去休眠芽的苞片，再放入0.05%的升汞溶液中浸泡4～5分钟，用无菌水再冲洗3～4次。处理后的花梗切成3～4厘米的茎段，每段带一个侧芽，基部向下插入诱导培养基，然后将其置于培养室中培养，光照强度2000勒克斯，光照时间每天12小时，培养温度25℃。侧芽10天后开始萌动，诱导率可达90%。30天后，侧芽可长成幼苗。在花梗休眠芽的诱导过程中，有个别休眠芽萌发后长成类似花梗侧枝的细嫩梗茎，待其长到3厘米、有2～3个芽时将其切离花梗，并重新切段，每段带一个芽，基部向下重新放入诱导培养基中，可继续诱导萌发幼苗。
三、分化与增殖花梗侧芽诱导出幼苗后，将幼苗切离花梗，接种于分化培养基中。然后将其置于培养室中培养，光照强度2500～3000勒克斯，光照时间每天10小时，培养温度25℃。每45～50天继代一次，继代2～3次，即可分化出丛生芽。将分化的丛生芽小心分离，接种于增殖培养基中，然后将其置于培养室中培养，光照强度3000勒克斯，光照时间每天10小时，培养温度25℃。每50天继代一次，增殖倍数在3倍以上。随着继代次数的增加，高浓度的6-BA虽然会提高增殖倍数，但也会引起幼苗的变异，在增殖10代以后或变异株开始出现后，只能用较低浓度的6-BA来促进丛生芽的生长，并及时淘汰变异株。丛生芽的增殖生长有一定的群体效应，当丛生芽切割成只有1～2个芽时，丛生芽的增殖大大减少，一个继代周期后大多数几乎没有增殖，只是苗长大一些。当丛生芽切割成有3～5个芽时，丛生芽的增殖则较为正常。切割丛生芽时，只能将丛生芽轻轻分开，不可对丛生芽的四周进行切割，否则会因切割伤口太多而导致培养基很快褐化，不利于丛生芽的生长与分化，甚至会造成丛生芽的死亡。对一些较大的丛生芽（芽高1.5厘米以上，单轴茎直径0.5厘米以上）进行横切可以大大提高增殖倍数。横切后会在丛生芽基部长出新一轮丛生芽，增殖倍数可提高5倍。因蝴蝶兰单轴茎较短小，在切割时对切割部位的掌握要准确，否则会将芽切死或因没有切去顶芽而达不到应有的增殖倍数。
四、生根与炼苗当芽长至1.5厘米高、有2～3片叶时，转入生根培养基中，然后将其置于培养室中培养，光照强度3000勒克斯，光照时间每天12小时，培养温度25℃～28℃，20天后开始生根。生根后将苗置于光照强度8000～10000勒克斯、光照时间每天12小时的环境下培养20天左右，可以明显提高培养瓶中苗的质量和成活率。当苗高达4厘米、叶片数3～5片时，即可出瓶种植。
