一、有机磷酸酯类
用作驱虫的低毒有机磷化合物主要有敌百虫、敌敌畏、哈罗松、萘肽磷、蝇毒磷等，其中以敌百虫在集约化猪场的应用最广。
敌百虫为广谱驱虫药，对多数消化道线虫和部分吸虫(如姜片吸虫)有效，亦可杀灭体外寄生虫，如杀灭螨、蜱、蚤、虱等。敌百虫的驱虫机理是能与虫体内胆碱酯酶结合导致乙酰胆碱蓄积，而使虫体肌肉先兴奋、痉挛，后麻痹直至死亡。
敌百虫按80-100毫克/千克体重口服用药，对猪蛔虫、毛首线虫和食道口线虫，均有较好的驱除作用；敌百虫按1%浓度对猪的体表喷洒用药，对猪疥螨有一定的杀灭作用，但效果不够彻底；敌百虫对猪球虫类等原虫无效。
敌百虫虽属低毒的有机磷化合物(小鼠内服LD50=450毫克/千克)，但其安全范围窄，容易引起中毒。解毒可应用阿托品或胆碱酯酶复活剂。一般轻度和中度中毒时单用阿托品(0.5-1毫克/千克)即可，严重时与解磷定(15毫克/千克)合用，效果较好。
使用敌百虫的注意事项：(1)本品毒性大，不要随意加大剂量。(2)本品的水溶液应现配现用，且禁止与碱性药物或碱性水质配合应用。(3)用药前后，禁用胆碱酯酶抑制药(如新斯的明、毒扁豆碱)、有机磷杀虫剂及肌松药(如琥珀胆碱)，否则毒性大大增强。(4)怀孕母猪及胃肠炎患猪禁用。(5)休药期不得少于7天。
二、咪唑骈噻唑类
此类药物主要有左旋咪唑和噻咪唑，其中以左旋咪唑在集约化猪场的应用最广。左旋咪唑(levamisole)又名左咪唑、左噻咪唑，为噻咪唑(四咪唑)的左旋体。
左旋咪唑属广谱、高效、低毒驱线虫药，其驱虫机理是：①抑制虫体肌肉延胡索酸还原酶的活性，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，虫体糖代谢中止，肌肉ATP减少，导致虫体肌肉麻痹。②与虫体接触后，使处于静息状态的神经肌肉去极化，引起肌肉持续收缩而导致麻痹。
左旋咪唑有片剂、针剂和浇注剂(透皮剂)等多种剂型，可通过内服、注射和皮肤涂擦等途径给药。本品对猪蛔虫效果极佳；对食道口线虫效果良好；对毛首线虫效果不稳定；对猪疥螨和原虫类完全无效。
左旋咪唑使用注意事项：(1)左旋咪唑可引起肝功能变化，有肝病患猪禁用。(2)本品中毒症状似胆碱酯酶抑制剂，其M-胆碱样效应为流涎，便频，胃肠蠕动加快，支气管平滑肌收缩，呼吸困难，心率减慢，瞳孔缩小等；其N-胆碱样作用(肌肉震颤，血压先升后降，呼吸麻痹)表现较轻。阿托品可解除其中毒时的M-胆碱样症状。(3)肌注或皮下注射时，对组织有较强的刺激性。(4)内服给药的休药期不得少于3天；注射给药的休药期不得少于7天。
用作驱虫的低毒有机磷化合物主要有敌百虫、敌敌畏、哈罗松、萘肽磷、蝇毒磷等，其中以敌百虫在集约化猪场的应用最广。
敌百虫为广谱驱虫药，对多数消化道线虫和部分吸虫(如姜片吸虫)有效，亦可杀灭体外寄生虫，如杀灭螨、蜱、蚤、虱等。敌百虫的驱虫机理是能与虫体内胆碱酯酶结合导致乙酰胆碱蓄积，而使虫体肌肉先兴奋、痉挛，后麻痹直至死亡。
敌百虫按80-100毫克/千克体重口服用药，对猪蛔虫、毛首线虫和食道口线虫，均有较好的驱除作用；敌百虫按1%浓度对猪的体表喷洒用药，对猪疥螨有一定的杀灭作用，但效果不够彻底；敌百虫对猪球虫类等原虫无效。
敌百虫虽属低毒的有机磷化合物(小鼠内服LD50=450毫克/千克)，但其安全范围窄，容易引起中毒。解毒可应用阿托品或胆碱酯酶复活剂。一般轻度和中度中毒时单用阿托品(0.5-1毫克/千克)即可，严重时与解磷定(15毫克/千克)合用，效果较好。
使用敌百虫的注意事项：(1)本品毒性大，不要随意加大剂量。(2)本品的水溶液应现配现用，且禁止与碱性药物或碱性水质配合应用。(3)用药前后，禁用胆碱酯酶抑制药(如新斯的明、毒扁豆碱)、有机磷杀虫剂及肌松药(如琥珀胆碱)，否则毒性大大增强。(4)怀孕母猪及胃肠炎患猪禁用。(5)休药期不得少于7天。
二、咪唑骈噻唑类
此类药物主要有左旋咪唑和噻咪唑，其中以左旋咪唑在集约化猪场的应用最广。左旋咪唑(levamisole)又名左咪唑、左噻咪唑，为噻咪唑(四咪唑)的左旋体。
左旋咪唑属广谱、高效、低毒驱线虫药，其驱虫机理是：①抑制虫体肌肉延胡索酸还原酶的活性，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，虫体糖代谢中止，肌肉ATP减少，导致虫体肌肉麻痹。②与虫体接触后，使处于静息状态的神经肌肉去极化，引起肌肉持续收缩而导致麻痹。
左旋咪唑有片剂、针剂和浇注剂(透皮剂)等多种剂型，可通过内服、注射和皮肤涂擦等途径给药。本品对猪蛔虫效果极佳；对食道口线虫效果良好；对毛首线虫效果不稳定；对猪疥螨和原虫类完全无效。
左旋咪唑使用注意事项：(1)左旋咪唑可引起肝功能变化，有肝病患猪禁用。(2)本品中毒症状似胆碱酯酶抑制剂，其M-胆碱样效应为流涎，便频，胃肠蠕动加快，支气管平滑肌收缩，呼吸困难，心率减慢，瞳孔缩小等；其N-胆碱样作用(肌肉震颤，血压先升后降，呼吸麻痹)表现较轻。阿托品可解除其中毒时的M-胆碱样症状。(3)肌注或皮下注射时，对组织有较强的刺激性。(4)内服给药的休药期不得少于3天；注射给药的休药期不得少于7天。
