随着冬季到来，猪场门窗紧闭，各规模猪场的猪呼吸道病（统称猪呼吸道疾病综合症PRDC）常会有不同程度的发生，所以冬季成为规模猪场PRDC病的主要防控季节，如果防治措施得当，常能安全度过，否则将给猪场造成不小的经济损失。现将一些冬季呼吸道病病因及防治措施介绍如下，仅供参考。
猪呼吸道疾病综合征（简称PRDC）是目前影响全球养猪业的头号疾病，临床表现为肺炎症状，病猪咳嗽、眼鼻分泌物增多、呼吸频率加快、体温升高、精神沉郁、食欲不振、生长缓慢或停滞，成为僵猪。有研究表明PRDC是由一种或几种细菌、病毒、环境应激等诸多因素相互作用引起，多为混合感染。通常由猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪流感病毒（SⅣ）、肺炎放线杆菌（APP）、猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）中的一种或几种或支原体首先侵袭猪的呼吸道，破坏呼吸道的防御屏障，然后各种气源性病菌，如多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌等，就很容易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。本病多发于6～8周龄保育仔猪和育肥猪，发病率通常为30%～70%，死亡率为10%～20%，给养猪业造成严重的经济损失。
1 主要致病因素
1.1 猪繁殖-呼吸综合症（PRRS）
俗称"蓝耳病"，典型症状为母猪怀孕后期流产或早产增加，仔猪呼吸道疾病增多。PRRS病严重破坏肺泡中巨噬细胞，并在其中复制，使细菌性肺炎的易感性增强，常会继发副猪嗜血杆菌病、链球菌病、胸膜肺炎放线杆菌病等，造成的免疫抑制，也会影响猪瘟等疫苗的免疫效果。
1.2 Ⅱ型圆环病毒（PVC-2）
是引起猪多种疾病的一种新病毒，PVC-2病毒也可感染肺泡巨噬细胞，造成免疫抑制，引起间质性肺炎，常见于6～14周龄的小猪，发病率在2%～30%，死亡率在4%～10%之间。
1.3 猪流感（SI）
SI是由黏病毒科的猪流感病毒 （SⅣ）引起的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。不同年龄、性别、品种猪，一年四季均可发生，但冬季在气温骤变、猪抵抗力下降的情况更易发生。该病多为慢性经过，发病率高，死亡率很低，临床上以突发、高热、流泪、鼻液增多、咳嗽、呼吸困难、精神沉郁为特征，若单一猪流感病毒感染，其往往是良性经过，但该病毒可在鼻黏膜、扁桃体、淋巴结和肺中繁殖，可损害猪肺部的防卫机制，从而为其他病毒或细菌敞开大门，若出现继发感染，其症状和病变会加重。
1.4 胸膜肺炎放线杆菌（APP）
主要引起猪出血性坏死性胸膜肺炎，常呈急性病程，使猪迅速致死。该菌有15个血清型，该菌通过飞沫进入呼吸道，借助于肺表面的纤毛和荚膜到达肺脏，被肺泡巨噬细胞吞噬，产生的毒素对肺泡上皮细胞、内皮细胞有毒性作用，导致纤维素性出血性胸膜肺炎。
1.5 副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌是猪Glasser病的病原体，常被认为是上呼吸道的正常菌群，由副猪嗜血杆菌引起的疾病，常继发于PRRS病、PVC-2、伪狂犬病及流感等感染之后，常见于5～8周龄猪。早期症状包括发热、食欲不振和厌食，也可见到呼吸困难、关节肿胀、跛行、运动失调、发绀死亡，急性耐过猪表现被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、生长迟缓，发病率一般在10%～15%，严重时死亡率可达到50%。
1.6 猪喘气病（MPS）
MPS是由猪肺炎支原体引起猪的一种接触性、慢性呼吸道传染病，是引起猪呼吸道疾病的主要元凶。感染后病猪干咳、低烧、生长缓慢、发病率高，支原体感染会破坏支气管纤毛，使纤毛变短、变少或脱落，不能清除各种呼吸道病原菌和异物，导致呼吸道门户洞开，使气源性病菌长驱直入，进入呼吸道和肺部，支原体感染后导致淋巴细胞和巨噬细胞产生抗体的能力下降，使呼吸道免疫力减弱，抵抗力下降，极易引起其他细菌、病毒的呼吸道继发感染。单纯支原体感染，只造成轻度肺炎，但猪场极少有单纯支原体感染，继发感染往往不可避免，尤其肺炎支原体合并感染猪蓝耳病时后果更严重。
2 防治措施
对于冬季PRDC的控制，要从消除病原、改善环境、改善饲养管理等方面入手，多管齐下。各猪场饲养条件不同，病原微生物的种类不同，应分析本场的具体情况制定相应的措施。
2.1 环境调控
冬季区别于其他季节的管理要点主要是保温、通风问题。各猪场应重视硬件建设和设施投入，有必备的保持舍温的条件，采用暖气或热火炉，还要有局部保温设施，如红外线保温灯或加热板，防止仔猪扎堆。在保证舍温的同时，还要有适合冬季使用的排风系统，及时排除舍内氨气、二氧化碳、硫化氢等有害气体，搞好卫生，粪尿及时清理，舍内保持干燥，减少温差造成的应激，按时消毒，降低空气中病原体或粉尘的密度以减少感染机会。
2.2 加强饲养管理
做好生物安全体系建设防止疾病传入，加强消毒减少场内病原微生物的数量，争取全进全出制度，尤其是产房和保育舍，每批仔猪日龄不超过7天，每批转出后彻底消毒，采用"冲-消-薰-刷-消-烧"六遍消毒法，空舍一周以上，才能转入下一批猪，彻底切除不同日龄（批）仔猪间的水平传播，结合早期断奶减少病原体母仔传播。降低饲养密度，保育舍应让每头猪有0.3～0.4平方米的生活空间，育肥舍让每头猪有1平方米的生活空间。为猪群提供合理均衡的营养，尤其乳猪断奶前后给予高营养水平适口性好的饲料，提高断奶仔猪的采食量，在一定程度上可降低发病率。用选择好时机添加维生素等方法，减少去势、断奶、转群、换料、疫苗注射等应激因素的负面影响。
2.3 自繁自养的原则
确实需要引种，应事先做好疫情调查，防止购入病猪和隐性感染猪。种猪到场后，隔离饲养40天～2个月，并按程序进行免疫接种、预防性投药，并与本场几头老母猪混养进行风土驯化，让其产生适应本场微生物群的抗体，确定无疫病后，方可混群饲养。
2.4 做好各类疫苗的免疫预防工作
根据本场病原存在情况做好免疫接种工作。
2.4.1 做好秋防、群防：
在冬季到来之前，做好种猪群的免疫工作：如口蹄疫、链球菌病、传染性胸膜肺炎，后备猪及种公猪的猪瘟、萎鼻、伪狂犬、蓝耳病等预防接种，并做好驱虫工作。
2.4.2 母猪产前应按计划做好传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗、伪狂犬、大肠杆菌三价、萎鼻等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫水平。
2.4.3 仔猪免疫：
对于蓝耳病的免疫争议较大，本场曾试用仔猪免疫程序：猪瘟超免（中牧南京苗）40日龄补免、7日龄链球菌（中牧江西苗）、14日龄支原体（勃林格灭活苗）、21日龄蓝耳病弱毒苗（勃林格），经过一年多的试验，经历了冬季的考验，取得很好效果。
2.5 药物预防
哺乳仔猪3、7、21日龄各注射一次"得米先"，或头孢噻呋，对预防呼吸道疾病有一定的效果。
母猪分娩前后各1周，饲料中添加保健预防药物，一方面预防母猪产后感染，另一方面可减少病原菌的母仔传播。仔猪断奶后1周、转群前后的一周，添加抗生素，生长猪5～18周龄根据情况可隔一周或两周脉冲式给药，种猪群、后备群每月预防投药一次。药物使用，根据本场病原敏感情况选择阿莫西林、支原净、氨苄青霉素、泰乐菌素、磺胺二甲或六甲氧嘧啶、金霉素、强力霉素、利高霉素、氟苯尼考等交替配合使用，如每吨饲料添加80%支原净125克＋阿莫西林250克＋15%金霉素2千克用于母猪产前产后，1.2千克利高霉素＋强力霉素200克，用于断奶仔猪及母猪等。
综上所述，PRDC致病因素较复杂，采取预防控制措施时应根据情况综合考虑，选择适合本场的方案。
猪呼吸道疾病综合征（简称PRDC）是目前影响全球养猪业的头号疾病，临床表现为肺炎症状，病猪咳嗽、眼鼻分泌物增多、呼吸频率加快、体温升高、精神沉郁、食欲不振、生长缓慢或停滞，成为僵猪。有研究表明PRDC是由一种或几种细菌、病毒、环境应激等诸多因素相互作用引起，多为混合感染。通常由猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）、伪狂犬病毒（PRV）、猪流感病毒（SⅣ）、肺炎放线杆菌（APP）、猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）中的一种或几种或支原体首先侵袭猪的呼吸道，破坏呼吸道的防御屏障，然后各种气源性病菌，如多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌等，就很容易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。本病多发于6～8周龄保育仔猪和育肥猪，发病率通常为30%～70%，死亡率为10%～20%，给养猪业造成严重的经济损失。
1 主要致病因素
1.1 猪繁殖-呼吸综合症（PRRS）
俗称"蓝耳病"，典型症状为母猪怀孕后期流产或早产增加，仔猪呼吸道疾病增多。PRRS病严重破坏肺泡中巨噬细胞，并在其中复制，使细菌性肺炎的易感性增强，常会继发副猪嗜血杆菌病、链球菌病、胸膜肺炎放线杆菌病等，造成的免疫抑制，也会影响猪瘟等疫苗的免疫效果。
1.2 Ⅱ型圆环病毒（PVC-2）
是引起猪多种疾病的一种新病毒，PVC-2病毒也可感染肺泡巨噬细胞，造成免疫抑制，引起间质性肺炎，常见于6～14周龄的小猪，发病率在2%～30%，死亡率在4%～10%之间。
1.3 猪流感（SI）
SI是由黏病毒科的猪流感病毒 （SⅣ）引起的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。不同年龄、性别、品种猪，一年四季均可发生，但冬季在气温骤变、猪抵抗力下降的情况更易发生。该病多为慢性经过，发病率高，死亡率很低，临床上以突发、高热、流泪、鼻液增多、咳嗽、呼吸困难、精神沉郁为特征，若单一猪流感病毒感染，其往往是良性经过，但该病毒可在鼻黏膜、扁桃体、淋巴结和肺中繁殖，可损害猪肺部的防卫机制，从而为其他病毒或细菌敞开大门，若出现继发感染，其症状和病变会加重。
1.4 胸膜肺炎放线杆菌（APP）
主要引起猪出血性坏死性胸膜肺炎，常呈急性病程，使猪迅速致死。该菌有15个血清型，该菌通过飞沫进入呼吸道，借助于肺表面的纤毛和荚膜到达肺脏，被肺泡巨噬细胞吞噬，产生的毒素对肺泡上皮细胞、内皮细胞有毒性作用，导致纤维素性出血性胸膜肺炎。
1.5 副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌是猪Glasser病的病原体，常被认为是上呼吸道的正常菌群，由副猪嗜血杆菌引起的疾病，常继发于PRRS病、PVC-2、伪狂犬病及流感等感染之后，常见于5～8周龄猪。早期症状包括发热、食欲不振和厌食，也可见到呼吸困难、关节肿胀、跛行、运动失调、发绀死亡，急性耐过猪表现被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、生长迟缓，发病率一般在10%～15%，严重时死亡率可达到50%。
1.6 猪喘气病（MPS）
MPS是由猪肺炎支原体引起猪的一种接触性、慢性呼吸道传染病，是引起猪呼吸道疾病的主要元凶。感染后病猪干咳、低烧、生长缓慢、发病率高，支原体感染会破坏支气管纤毛，使纤毛变短、变少或脱落，不能清除各种呼吸道病原菌和异物，导致呼吸道门户洞开，使气源性病菌长驱直入，进入呼吸道和肺部，支原体感染后导致淋巴细胞和巨噬细胞产生抗体的能力下降，使呼吸道免疫力减弱，抵抗力下降，极易引起其他细菌、病毒的呼吸道继发感染。单纯支原体感染，只造成轻度肺炎，但猪场极少有单纯支原体感染，继发感染往往不可避免，尤其肺炎支原体合并感染猪蓝耳病时后果更严重。
2 防治措施
对于冬季PRDC的控制，要从消除病原、改善环境、改善饲养管理等方面入手，多管齐下。各猪场饲养条件不同，病原微生物的种类不同，应分析本场的具体情况制定相应的措施。
2.1 环境调控
冬季区别于其他季节的管理要点主要是保温、通风问题。各猪场应重视硬件建设和设施投入，有必备的保持舍温的条件，采用暖气或热火炉，还要有局部保温设施，如红外线保温灯或加热板，防止仔猪扎堆。在保证舍温的同时，还要有适合冬季使用的排风系统，及时排除舍内氨气、二氧化碳、硫化氢等有害气体，搞好卫生，粪尿及时清理，舍内保持干燥，减少温差造成的应激，按时消毒，降低空气中病原体或粉尘的密度以减少感染机会。
2.2 加强饲养管理
做好生物安全体系建设防止疾病传入，加强消毒减少场内病原微生物的数量，争取全进全出制度，尤其是产房和保育舍，每批仔猪日龄不超过7天，每批转出后彻底消毒，采用"冲-消-薰-刷-消-烧"六遍消毒法，空舍一周以上，才能转入下一批猪，彻底切除不同日龄（批）仔猪间的水平传播，结合早期断奶减少病原体母仔传播。降低饲养密度，保育舍应让每头猪有0.3～0.4平方米的生活空间，育肥舍让每头猪有1平方米的生活空间。为猪群提供合理均衡的营养，尤其乳猪断奶前后给予高营养水平适口性好的饲料，提高断奶仔猪的采食量，在一定程度上可降低发病率。用选择好时机添加维生素等方法，减少去势、断奶、转群、换料、疫苗注射等应激因素的负面影响。
2.3 自繁自养的原则
确实需要引种，应事先做好疫情调查，防止购入病猪和隐性感染猪。种猪到场后，隔离饲养40天～2个月，并按程序进行免疫接种、预防性投药，并与本场几头老母猪混养进行风土驯化，让其产生适应本场微生物群的抗体，确定无疫病后，方可混群饲养。
2.4 做好各类疫苗的免疫预防工作
根据本场病原存在情况做好免疫接种工作。
2.4.1 做好秋防、群防：
在冬季到来之前，做好种猪群的免疫工作：如口蹄疫、链球菌病、传染性胸膜肺炎，后备猪及种公猪的猪瘟、萎鼻、伪狂犬、蓝耳病等预防接种，并做好驱虫工作。
2.4.2 母猪产前应按计划做好传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗、伪狂犬、大肠杆菌三价、萎鼻等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫水平。
2.4.3 仔猪免疫：
对于蓝耳病的免疫争议较大，本场曾试用仔猪免疫程序：猪瘟超免（中牧南京苗）40日龄补免、7日龄链球菌（中牧江西苗）、14日龄支原体（勃林格灭活苗）、21日龄蓝耳病弱毒苗（勃林格），经过一年多的试验，经历了冬季的考验，取得很好效果。
2.5 药物预防
哺乳仔猪3、7、21日龄各注射一次"得米先"，或头孢噻呋，对预防呼吸道疾病有一定的效果。
母猪分娩前后各1周，饲料中添加保健预防药物，一方面预防母猪产后感染，另一方面可减少病原菌的母仔传播。仔猪断奶后1周、转群前后的一周，添加抗生素，生长猪5～18周龄根据情况可隔一周或两周脉冲式给药，种猪群、后备群每月预防投药一次。药物使用，根据本场病原敏感情况选择阿莫西林、支原净、氨苄青霉素、泰乐菌素、磺胺二甲或六甲氧嘧啶、金霉素、强力霉素、利高霉素、氟苯尼考等交替配合使用，如每吨饲料添加80%支原净125克＋阿莫西林250克＋15%金霉素2千克用于母猪产前产后，1.2千克利高霉素＋强力霉素200克，用于断奶仔猪及母猪等。
综上所述，PRDC致病因素较复杂，采取预防控制措施时应根据情况综合考虑，选择适合本场的方案。
