猪生殖一呼吸综合征是由病毒引起的以生殖障碍为主要特征的疾病。世界各地有十多种名称，如猪繁殖障碍综合征、新生仔猪病、猪蓝耳病、猪流行性流产--呼吸综合征等。
（一） 病原本病毒于1991年分离出，并根据实验室所在地被命名为Lelystad病毒，经人工感染试验和抗体检查，判定该病毒为PRRS的病原。PRRS病毒与披盖病毒科瘟病毒属的马动脉炎病毒、鼠LDH病毒、猴出血热病毒有类似性状，但病毒基因组与复制机制与披盖病毒科的不同，而与冠状病毒相似，病毒的靶细胞是巨噬细胞。该病毒可持续感染并可出现隐性感染及多种变异，但是包括同属病毒在内，PRRS病毒与其他病毒没有交叉反应。
（二） 流行特点环境恶化、密度过大、管理不当均可成为本病的诱因。在大流行后，隐性感染病例增多，临庆病例明显减少，症状减轻，这可能是病毒变异或免疫力上升，使猪的易感性降低的结果。该病毒传播力很强，一旦感染可迅速传播。①可经感染猪的转移而长距离传播。因为病毒可在感染猪机体中长期存在（最长为8周，同居感染试验为14周），猪群可发生持续感染，使PRRS病毒易随病猪的转移而传播。②还可经空气传播。③经精液传播，使用急性期患病种猪的精液时需特别注意。
（三） 临床症状如果病毒侵入成年健康猪群，部分猪出现食欲不振、精神沉郁、发热、呼吸变化等症状。发病初期很少出现流产，仔猪偶尔出现神经症状。因本病有时表现为耳部发绀，外阴、尾、鼻、腹部淤血、发绀，所以被称为蓝耳病。经1～3周，感染迅速扩大，出现早产、死产、弱胎和仔猪呼吸系统疾病等。雄性种猪感染后性欲减退、精神异常。 1、 生产障碍（生产异常） 妊娠初期感染，可使妊娠率低下或妊娠中断。妊娠中期（45～49日），胎儿感染较难。妊娠后期（77～79日）种母猪，可出现一时性食欲不振、精神沉郁、发烧等症。异常产多发生在妊娠107～112天之间，部分发生在预产期，异常产多胎儿一般个体较大，死胎有白色的和黑色的。根据母猪情况的不同，一头母猪的胎儿中异常率为0～100%不等。生下的活仔猪由于体质较弱，四肢外张，吮奶能力低，死亡率很高。 2、 呼吸系统病症多发生在仔猪和肥育猪，特别是幼仔死亡率高达80%，成年猪也有发生。表现为呼吸急促、鼻炎、腹式呼吸，其程度与发生情况有关。仔猪还可出现眼睑肿胀、结膜炎、出血性素质、下痢、呕吐等症状。感染初期可出现白血球减少。
（四） 诊断本病特异性临床症状和病变较少，诊断要依靠病毒学、血清学检查。但由于该病隐性感染较多，采集异常产仔猪血清较难，易引起继发感染，诊断比较困难。 1、 临床诊断可根据出现死胎，新生仔猪死亡，呼吸系统疾病等症状判断本病，同时应注意本病的发生规模，在不同猪场发病情况可能有些差异。 2、 病理学诊断仔猪到肥育猪的病理学变化有一定的诊断价值，而母猪及异常产死仔猪的诊断价值低。特征病变为大叶性增生性间质性肺炎。也可观察到鼻炎、非化脓性脑炎、多发性心肌炎等病变。 3、 病毒分离 可利用感染猪及胎儿的血清、扁桃体、肺、淋巴结等材料分离病毒，但用黑色死胎分离不出病毒。还利用肺泡巨噬细胞和猴肾建立的细胞株分离培养本病毒，其中肺巨噬细胞对病毒的感受性较好。一般用间接荧光抗体法和酶抗体法对病毒进行鉴定。对肺、脾用荧火抗体或酶抗体染色可检出病毒抗原。另外还可用PCR法标记病毒抗原蛋白基因作遗传基因的诊断。白色死胎及弱胎的血清、体液可检出抗体，有较高的诊断价值。另外在抗体检查时，由于本病毒的抗原具有多样性，所以最好用当地流行的病毒株进行。
（五） 防治利用间接荧光抗体法和酶抗体法可在感染本病毒6～7日后检出抗体，说明机体可产生免疫，但免疫机制尚不清楚，加之此病毒抗原性的多样性，所以开发有效的疫苗很困难。另外本病多为隐性感染，在个全和群体水平上可持续感染，也给防治带来困难。为防止病毒的侵入和扩散，欧洲一些国家采取对初期感染猪群的淘汰和限制其移动等方法，效果也不理想。由于目前还同有特异有效的预防、治疗方法，所以只能采取对症疗法，改善猪舍环境、降低饲养密度、早期断奶，断奶猪分隔饲养，肥育猪、育成猪的全进全出及抗体阴性猪群的导入等措施，均可使猪群的被害程度减轻和净化猪群。
（一） 病原本病毒于1991年分离出，并根据实验室所在地被命名为Lelystad病毒，经人工感染试验和抗体检查，判定该病毒为PRRS的病原。PRRS病毒与披盖病毒科瘟病毒属的马动脉炎病毒、鼠LDH病毒、猴出血热病毒有类似性状，但病毒基因组与复制机制与披盖病毒科的不同，而与冠状病毒相似，病毒的靶细胞是巨噬细胞。该病毒可持续感染并可出现隐性感染及多种变异，但是包括同属病毒在内，PRRS病毒与其他病毒没有交叉反应。
（二） 流行特点环境恶化、密度过大、管理不当均可成为本病的诱因。在大流行后，隐性感染病例增多，临庆病例明显减少，症状减轻，这可能是病毒变异或免疫力上升，使猪的易感性降低的结果。该病毒传播力很强，一旦感染可迅速传播。①可经感染猪的转移而长距离传播。因为病毒可在感染猪机体中长期存在（最长为8周，同居感染试验为14周），猪群可发生持续感染，使PRRS病毒易随病猪的转移而传播。②还可经空气传播。③经精液传播，使用急性期患病种猪的精液时需特别注意。
（三） 临床症状如果病毒侵入成年健康猪群，部分猪出现食欲不振、精神沉郁、发热、呼吸变化等症状。发病初期很少出现流产，仔猪偶尔出现神经症状。因本病有时表现为耳部发绀，外阴、尾、鼻、腹部淤血、发绀，所以被称为蓝耳病。经1～3周，感染迅速扩大，出现早产、死产、弱胎和仔猪呼吸系统疾病等。雄性种猪感染后性欲减退、精神异常。 1、 生产障碍（生产异常） 妊娠初期感染，可使妊娠率低下或妊娠中断。妊娠中期（45～49日），胎儿感染较难。妊娠后期（77～79日）种母猪，可出现一时性食欲不振、精神沉郁、发烧等症。异常产多发生在妊娠107～112天之间，部分发生在预产期，异常产多胎儿一般个体较大，死胎有白色的和黑色的。根据母猪情况的不同，一头母猪的胎儿中异常率为0～100%不等。生下的活仔猪由于体质较弱，四肢外张，吮奶能力低，死亡率很高。 2、 呼吸系统病症多发生在仔猪和肥育猪，特别是幼仔死亡率高达80%，成年猪也有发生。表现为呼吸急促、鼻炎、腹式呼吸，其程度与发生情况有关。仔猪还可出现眼睑肿胀、结膜炎、出血性素质、下痢、呕吐等症状。感染初期可出现白血球减少。
（四） 诊断本病特异性临床症状和病变较少，诊断要依靠病毒学、血清学检查。但由于该病隐性感染较多，采集异常产仔猪血清较难，易引起继发感染，诊断比较困难。 1、 临床诊断可根据出现死胎，新生仔猪死亡，呼吸系统疾病等症状判断本病，同时应注意本病的发生规模，在不同猪场发病情况可能有些差异。 2、 病理学诊断仔猪到肥育猪的病理学变化有一定的诊断价值，而母猪及异常产死仔猪的诊断价值低。特征病变为大叶性增生性间质性肺炎。也可观察到鼻炎、非化脓性脑炎、多发性心肌炎等病变。 3、 病毒分离 可利用感染猪及胎儿的血清、扁桃体、肺、淋巴结等材料分离病毒，但用黑色死胎分离不出病毒。还利用肺泡巨噬细胞和猴肾建立的细胞株分离培养本病毒，其中肺巨噬细胞对病毒的感受性较好。一般用间接荧光抗体法和酶抗体法对病毒进行鉴定。对肺、脾用荧火抗体或酶抗体染色可检出病毒抗原。另外还可用PCR法标记病毒抗原蛋白基因作遗传基因的诊断。白色死胎及弱胎的血清、体液可检出抗体，有较高的诊断价值。另外在抗体检查时，由于本病毒的抗原具有多样性，所以最好用当地流行的病毒株进行。
（五） 防治利用间接荧光抗体法和酶抗体法可在感染本病毒6～7日后检出抗体，说明机体可产生免疫，但免疫机制尚不清楚，加之此病毒抗原性的多样性，所以开发有效的疫苗很困难。另外本病多为隐性感染，在个全和群体水平上可持续感染，也给防治带来困难。为防止病毒的侵入和扩散，欧洲一些国家采取对初期感染猪群的淘汰和限制其移动等方法，效果也不理想。由于目前还同有特异有效的预防、治疗方法，所以只能采取对症疗法，改善猪舍环境、降低饲养密度、早期断奶，断奶猪分隔饲养，肥育猪、育成猪的全进全出及抗体阴性猪群的导入等措施，均可使猪群的被害程度减轻和净化猪群。
