2005年1月15日山东省金乡县一养殖户猪场内猪只突然连续发生急性死亡。病死猪在死亡前没有发现明显临床症状，往往是突然倒地而死。经过临床调查、剖检变化、实验室诊断，诊断为链球菌感染，立即采取得力措施控制了疫病的进一步发生。
1 发病情况
2005年1月15日金乡县一养殖户主诉：养殖78头猪，均为同批购进的架子猪，体重均为40～45kg。病猪主要出现在两个圈内，一天时间内死亡8头。前一天该圈猪精神状态、采食量均正常，第二天一早发现病死4头，由于没有及时确诊、治疗，下午又突然死亡4头。后经诊断为链球菌感染，立即用药。第三天个别猪出现食欲不振，但没出现死亡。两天后情况转好，病情得到控制。
2 病理变化
病死猪的主要病理变化是以各脏器出血为特征的败血症。喉头出血，气管环内充满泡沫。心耳见出血斑点，心肌、心内膜有出血斑点。右心室扩张，冠状沟有出血斑点，心室内积有煤焦油样的血块。肺呈红色，体积增大，切面呈大理石样，气管内有大量的红色泡沫。肝、脾明显肿大，呈暗红色，特别是脾脏，肿大到正常的3倍多，边缘变钝，表面有隆起的紫黑色梗死灶。肝、脾切面模糊，流出暗红色血液。肠系膜淋巴结、肺门淋巴结肿大，呈黑褐色。肾脏肿大，有出血斑点。
3 实验室诊断
3.1 触片镜检：取脾脏做触片镜检，可见革兰氏阳性、成双排列、短链状的球菌，有的排列成四球菌、六球菌，偶见单球菌、三球菌。组织触片，瑞氏染色镜检，可见到蓝紫色圆形菌体，周围有粗大的、淡蓝色的黏液性荚膜。未发现其他细菌。
3.2 纯培养物涂片，革兰氏染色镜检，见到革兰氏阳性呈短链、长链圆形球菌。
3.3 生化试验：将病料纯培养物做生化鉴定，能发酵葡萄糖、乳糖、甘露醇、蔗糖，产酸不产气；能产生硫化氢，不产生靛基质；不能分解菊糖；VP及MR试验均呈阴性。
由此初步确诊为链球菌感染。
4 治疗及防制措施
4.1 对出现死亡的两群猪立即进行隔离，严格消毒。稍出现症状的立即用人用青霉素注射液肌肉注射，1.5万～2万IU/kg体重，同时用磺胺嘧啶钠注射液对病猪进行肌肉注射，0.07g/kg体重，2次/日，连用3天。
4.2 对未发病的猪群立即采取带猪消毒，并在饲料中加入氨苄青霉素预防。
4.3 死猪肉尸、脏器等禁止鲜销，并派人员监督进行高温处理。
4.4 对附近农户饲养的猪群用链球菌氢氧化铝疫苗按每头2ml进行紧急预防接种。
5 小结讨论
5.1 该猪场未进行过链球菌病免疫。该病的发生可能与该养殖户的侥幸心理有关，因该猪场一直未发生重大疫情，所以仅对猪瘟、仔猪副伤寒进行预防。
5.2 为防止该病的流行制定了猪链球菌的免疫程序：应用链球菌活疫苗1头份，临用前用生理盐水1ml稀释后肌注。注射时间为30～35日龄，注射后7天产生免疫力，14天后产生强大免疫力，免疫期为6个月。或者用猪链球菌氢氧化铝甲醛菌苗5ml（浓缩苗为3m1），免疫期4～6个月。
5.3 加强饲养管理，减少应激因素的影响，可在饲料中添加一些抗菌药物（如杆菌肽锌、百里霉素或磺胺类、土霉素等），但应注意一次不可药味偏多，多种药物以交替使用为宜。
5.4 猪对链球菌易感性较高，该病一年四季皆可发生，但以春、秋两季呈地方性流行，其他季节仅呈零星发病趋势。病猪和带菌猪以及被污染的饲料、饮水是该病主要传染源。该病既可通过母猪分娩、哺乳等方式垂直传播给仔猪，又可经病猪口、鼻、皮肤伤口等水平传播。外界环境条件的变化，如转群、运输、阉割、免疫等因素都可诱发该病，并会加重病情。哺乳仔猪、育成猪发病急、死亡率高，且多见败血型和脑膜炎型。
1 发病情况
2005年1月15日金乡县一养殖户主诉：养殖78头猪，均为同批购进的架子猪，体重均为40～45kg。病猪主要出现在两个圈内，一天时间内死亡8头。前一天该圈猪精神状态、采食量均正常，第二天一早发现病死4头，由于没有及时确诊、治疗，下午又突然死亡4头。后经诊断为链球菌感染，立即用药。第三天个别猪出现食欲不振，但没出现死亡。两天后情况转好，病情得到控制。
2 病理变化
病死猪的主要病理变化是以各脏器出血为特征的败血症。喉头出血，气管环内充满泡沫。心耳见出血斑点，心肌、心内膜有出血斑点。右心室扩张，冠状沟有出血斑点，心室内积有煤焦油样的血块。肺呈红色，体积增大，切面呈大理石样，气管内有大量的红色泡沫。肝、脾明显肿大，呈暗红色，特别是脾脏，肿大到正常的3倍多，边缘变钝，表面有隆起的紫黑色梗死灶。肝、脾切面模糊，流出暗红色血液。肠系膜淋巴结、肺门淋巴结肿大，呈黑褐色。肾脏肿大，有出血斑点。
3 实验室诊断
3.1 触片镜检：取脾脏做触片镜检，可见革兰氏阳性、成双排列、短链状的球菌，有的排列成四球菌、六球菌，偶见单球菌、三球菌。组织触片，瑞氏染色镜检，可见到蓝紫色圆形菌体，周围有粗大的、淡蓝色的黏液性荚膜。未发现其他细菌。
3.2 纯培养物涂片，革兰氏染色镜检，见到革兰氏阳性呈短链、长链圆形球菌。
3.3 生化试验：将病料纯培养物做生化鉴定，能发酵葡萄糖、乳糖、甘露醇、蔗糖，产酸不产气；能产生硫化氢，不产生靛基质；不能分解菊糖；VP及MR试验均呈阴性。
由此初步确诊为链球菌感染。
4 治疗及防制措施
4.1 对出现死亡的两群猪立即进行隔离，严格消毒。稍出现症状的立即用人用青霉素注射液肌肉注射，1.5万～2万IU/kg体重，同时用磺胺嘧啶钠注射液对病猪进行肌肉注射，0.07g/kg体重，2次/日，连用3天。
4.2 对未发病的猪群立即采取带猪消毒，并在饲料中加入氨苄青霉素预防。
4.3 死猪肉尸、脏器等禁止鲜销，并派人员监督进行高温处理。
4.4 对附近农户饲养的猪群用链球菌氢氧化铝疫苗按每头2ml进行紧急预防接种。
5 小结讨论
5.1 该猪场未进行过链球菌病免疫。该病的发生可能与该养殖户的侥幸心理有关，因该猪场一直未发生重大疫情，所以仅对猪瘟、仔猪副伤寒进行预防。
5.2 为防止该病的流行制定了猪链球菌的免疫程序：应用链球菌活疫苗1头份，临用前用生理盐水1ml稀释后肌注。注射时间为30～35日龄，注射后7天产生免疫力，14天后产生强大免疫力，免疫期为6个月。或者用猪链球菌氢氧化铝甲醛菌苗5ml（浓缩苗为3m1），免疫期4～6个月。
5.3 加强饲养管理，减少应激因素的影响，可在饲料中添加一些抗菌药物（如杆菌肽锌、百里霉素或磺胺类、土霉素等），但应注意一次不可药味偏多，多种药物以交替使用为宜。
5.4 猪对链球菌易感性较高，该病一年四季皆可发生，但以春、秋两季呈地方性流行，其他季节仅呈零星发病趋势。病猪和带菌猪以及被污染的饲料、饮水是该病主要传染源。该病既可通过母猪分娩、哺乳等方式垂直传播给仔猪，又可经病猪口、鼻、皮肤伤口等水平传播。外界环境条件的变化，如转群、运输、阉割、免疫等因素都可诱发该病，并会加重病情。哺乳仔猪、育成猪发病急、死亡率高，且多见败血型和脑膜炎型。
